Disease Area Specialist Hematology Multiple Myeloma amp Lymphoma

Profile

Job Information
Bristol Myers Squibb
Disease Area Specialist Hematology (Multiple Myeloma & Lymphoma)
in
Rome
Italy
Bristol-Myers Squibb is a global Biopharma company committed to a single mission: to discover, develop, and deliver innovative medicines focused on helping millions of patients around the world in disease areas such as oncology, cardiovascular, immunoscience and fibrosis.
Join us and make a difference. We hire the best people and provide them with a work environment that places a premium on diversity, integrity, collaboration and personal development. Through a culture of inclusion, we create a better, more productive work environment. We believe that the diverse experiences and perspectives of all our employees help to drive innovation and transformative business results.
Un viaggio condiviso ci guida avanti in Bristol-Myers Squibb. Ovunque nel mondo, siamo appassionati dall'idea di avere un impatto nella vita dei pazienti che lottano contro gravi malattie. Valorizziamo i singoli talenti e le idee per poter imparare e crescere insieme. Siamo guidati dalla voglia di fare la differenza, dalla ricerca innovativa al concreto supporto alla comunità.
Bristol-Myers Squibb riconosce l'importanza dell'equilibrio vita-lavoro e della flessibilità nell'ambiente di lavoro. Offriamo un'ampia tipologia di benefit, servizi e programmi competitivi che assicurano, ai nostri dipendenti, risorse per raggiungere i loro obiettivi al lavoro e nella vita privata.
Il Ruolo
Stiamo cercando un Disease Area Specialist Hematology (Multiple Myeloma & Lymphoma)
che sarà il punto di riferimento medico, interno ed esterno per l'area terapeutica di competenza, assicurando accuratezza e correttezza scientifica delle strategie di marketing, dei piani di comunicazione e/o formazione scientifica e delle specifiche relative allo sviluppo dei prodotti e supportando la redazione del medical plan. E' principalmente concentrato sull'essere punto di riferimento per il prodotto o i prodotti di competenza e relativi studi clinici.
Responsabilità:
Rappresentare il punto di riferimento principale per i prodotti di sua competenza, essendo responsabile:
del costante aggiornamento scientifico sulle tendenze nel trattamento dei pazienti e sulle attività scientifiche nell'area terapeutica di riferimento,
di fornire risposte di carattere scientifico supportate da dati accurati,
dell'illustrazione dei benefici medici dei prodotti essendo il primo punto di contatto per Global Development Organisation nel Paese e nell'area terapeutica del prodotto di riferimento.
Contribuire alla redazione e verifica del materiale promozionale, valutando che tutti i riferimenti inseriti nel materiale siano pienamente supportati dai dati scientifici e presentati in maniera accurata ed equilibrata.
Assicurarsi inoltre che il materiale, se promozionale, sia conforme alla SOP di Revisione materiale promozionale; se non promozionale (medico) sia conforme alla SOP di revisione di materiale non promozionale. Rivedere il materiale redatto a livello globale, valutandone l'applicabilità locale con il supporto del Regulatory e dei legali. Rappresentare il punto di riferimento scientifico per il clienti interni e principalmente Business e Market Access.
Collaborare con medici esterni per la conduzione degli studi clinici.
Collaborare attivamente con Regulatory e Farmacovigilanza. Assistere l'ufficio legale nel caso di contenziosi.
Contribuire alla formazione scientifica della Field Medical Organization e delle Sales Force, revisionando il materiale di supporto, e fungendo egli stesso/ella stessa da docente.
Contribuire ad attività di Farmacovigilanza assicurando un invio corretto dei SAE (serious adverse events), nel rispetto delle procedure aziendali. Guidare il processo di identificazione e pianificazione degli studi clinici, sviluppando il piano medico locale, valutando le proposte ricevute dagli investigatori alla luce delle direttive aziendali e dei vincoli regolatori e legali. Educare i Ricercatori ad utilizzare l'apposito link per la sottomissione diretta delle proposte di studio al Centro di Eccellenza BMS per la loro valutazione finale ed eventuale approvazione. Dietro input del DAH, collaborare strettamente con EMAC nel processo di approvazione dei protocolli.
Monitorare lo sviluppo degli studi approvati e accertarsi che il budget di ciascun studio venga rilasciato nel rispetto di quanto stabilito nei contratti.
Collaborare, in allineamento con il DAH, con RCO nella definizione dei Centri da coinvolgere negli studi registrativi e, se del caso, con la FMO; assicurare supporto per il training scientifico dei centri selezionati.
Supportare le analisi dei dati relativi agli studi clinici e la loro pubblicazione, assicurandosi che vengano rispettate le procedure interne e che gli investigatori abbiano accesso ai risultati prima della pubblicazione.
Contribuire alla pianificazione del medical plan ed eseguire le attività locali della sua implementazione.
Contribuire, collaborando con il Business, alla redazione del Brand Plan. Partecipare al Country Brand Team (CBT) assicurando le competenze mediche relative al prodotto di sua competenza.
Riportare l'opinione di esperti e la conoscenza di pubblicazioni scientifiche per contribuire allo sviluppo del brand plan e delle relative strategie. Contribuire alla selezione e preparazione dei relatori ai simposi e, per gli eventi promozionali, accertarsi che le presentazioni scientifiche siano coerenti con la scheda tecnica del prodotto.
Assicurare 100% di compliance con SOPs, GCP- ICH e con il codice etico di Farmindustria. Allertare il proprio manager/sr management locale su possibili criticità di compliance.
Qualifiche, Conoscenze e Competenze richieste
Laurea specialistica in Medicina e Chirurgia (requisito obbligatorio) con esperienza specifica nell'Area terapeutica di competenza (preferibile specializzazione in Ematologia e/o esperienza clinica o pre-clinica nel settore ematologico)
Ottima conoscenza della lingua Inglese e Italiana parlata e scritta.
Conoscenza dell'area terapeutica di riferimento e delle pubblicazioni scientifiche.
Conoscenza del processo di sviluppo del prodotto nei diversi step.
Conoscenza di base delle tecniche statistiche.
Esperienza consolidata nel progettare e ed implementare gli studi clinici attraverso le varie fasi di sviluppo.
Consolidata esperienza nello sviluppo e nella gestione di presentazioni scientifiche, esperienza nella corretta interpretazione di pubblicazioni in inglese.
Esperienza nel rilasciare formazione scientifica.
Utilizzo comprovato delle principali applicazioni del pacchetto office (Word, Powerpoint, Excel).
Opportunità di Sviluppo:
Opportunità di approfondire la conoscenza dei prodotti all'interno dell'area terapeutica di competenza.
Introduzione alla conoscenza base di tecniche di management.
Esperienza nel relazionarsi con diverse funzioni all'interno dell'organizzazione locale.
Opportunità di sviluppare comunicazione orale e scritta in occasione di congressi e simposi e di sviluppare documentazione scientifica.
Esposizione a problematiche di pricing a livello nazionale.
What's important to us
Employees are expected to display the BMS Values, which move us toward our mission to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases:
Passion
: Our dedication to learning and excellence helps us to deliver exceptional results.
Innovation
: We pursue disruptive and bold solutions for patients.
Urgency
: We move together with speed and quality because patients are waiting.
Accountability
: We all own BMS' success and strive to be transparent and deliver on our commitments.
Integrity:
We demonstrate ethics, integrity and quality in everything we do for patients, customers and colleagues.
Inclusion
: We embrace diversity and foster an environment where we can all work together at our full potential.
We have a passion for tackling the toughest diseases, which inspires innovation and speed in our daily work and a sense of accountability to the patients we serve.
Bristol-Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives.
Company:****
Req Number:
R1526061_EN
Updated:
2020-06-05 00:00:00.000 UTC
Location:
Rome,Italy
Bristol Myers Squibb is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, age, disability, protected veteran status, pregnancy, citizenship, marital status, gender expression, genetic information, political affiliation, or any other characteristic protected by law.

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